Cevap Beklemeyen Sorular: Sistem işler hala gelsin, gerekli önlemler alınsın yeterli.
Değerli Forum Sağlık okurları, bu yazıyı bir haftadan uzun süredir aklımda kurgulasamda belki bir şeyler olur, düzeltilir niyetiyle ertelemiştim ama her halde yine çok iyi niyetli ve umutlu davranmışım. 2 başlıkta sorular ile bir sistemde standart işleyişin dışında nasıl olunur ve nasıl “-mış” gibi görünülür kendimce anlatmaya çalışmak isterim.
A-Devlet Onayı ile Yurt Dışı İlaç Temini hakkında:
Forum Sağlık Platformunda, Sayın Ağırel’in “sahte ilaç” haberlerinin ardından Sayın Kart ve ben yazılar ile önerilerimizi paylaşmıştık. Hatta ben yaptığım önerinin 03.02.2023 tarihli Resmi Gazete'de yayımlanan "Yurt Dışından İlaç Temini Yönetmeliği" ile güncelliğini kaybettiğine dair itirazımı da belirterek kısa bir güncelleme paylaşmıştım(https://saglik2023.org/pie/idea/sahte-ilaclardan-halki-nasil-koruyacagiz;https://saglik2023.org/pie/idea/sahte-ilac-haberlerinin-ardindan-iki-oneri-1; https://saglik2023.org/pie/problem/yurt-disi-ilac-temini-hakkinda-yonetmelik-degisimi).
Tüm bunlardan sonra tabi ki beklediğimiz gibi standart işleyişin dışında bir algoritma kullanılarak Yönetmelik yayımlanması ile sistem daha kilit bir duruma doğru sürüklendi. Bunu yine hem kendi gözlemlerimizden hem de haber niteliğinde Ağırel’in yazısı ve televizyondaki açıklamalarından anlayabiliyoruz. Sayın Ağırel, televizyondaki açıklamasının bir yerinde bu sistem kilitlenmesinde kendisinin yaptığı haberlerin de etkili olma ihtimaline dair üzüntüsünü dile getiriyor. Sayın Ağırel’in iyi niyetine emin olmakla birlikte sağlık ile ilgili haberlerin (yapılmasının şeffaflık/gazatecilik görevi bakımından çok önemli olduğunu ve bias konusuna dikkat edilerek yapılmasının gerekliliğini destekleyerek) ne kadar önemli olduğunu ve çok dikkatli bir şekilde hazırlanması gerektiğini de burada belirteyim (https://www.cumhuriyet.com.tr/yazarlar/murat-agirel/ilac-krizi-buyuyor-2064606; https://www.youtube.com/watch?v=myCFmcgQNdY).
Bu konuda bir şeyler yazabilecek olsam da tam olarak benim alanım olmadığı için bu konuyu, konunun uzmanı olan Forum Sağlık yazarlarına bırakmak en rasyoneli olacaktır. Daha da uzatmadan standart işleyişe yönelik cevap beklemediğim sorularımı sorayım;
- 03.02.2023 tarihli Resmi Gazete'de yayımlanan "Yurt Dışından İlaç Temini Yönetmeliği" (https://www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2023/02/20230203-6.htm)
- İlgili Uzmanlık Dernekleri görüşleri alınarak mı hazırlandı?
- Yayımlanmadan önce paydaş Kurum/Kuruluşlara görüş için gönderildi mi? Gönderilmediyse neden gönderilmedi?
- Taslak halinde Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) web sitesinde diğer paydaşların görüş ve önerilerine neden açılmadı?
- Daha önceden de itiraz ettiğim gibi en önemli konu olan ilaç analiz basmağı neden ısrarla “Kurum gerek görmesi” ibaresi ile standart bir işleyişten uzaklaştırılıyor?
- İlgili yönetmelik sonrasında “Kılavuz” yayımlanması düşünülüyor mu?
Devamı 2. payda.